中新网上海新闻1月6日电（汤彦俊）礼来制药今日宣布：抗肿瘤新药唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，成为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者的CDK4 & 6抑制剂。这也是唯择®（阿贝西利片）继2020年12月获得NMPA批准用于治疗HR+, HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌后，再次获批新适应症。

    该适应症的获批基于一项随机多中心III期临床研究——monarchE的研究结果。该研究旨在验证阿贝西利联合标准内分泌治疗相较标准内分泌治疗对于HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者的疗效和安全性。该研究共从38个国家603个中心入组了5637例患者，其中包括501例中国患者1。

    monarchE研究显示，在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者中，与标准内分泌治疗相比，阿贝西利联合标准内分泌治疗显著降低高危早期乳腺癌患者复发风险37%（HR 0.63，95%CI 0.49-0.80，p=0.0002），3年无浸润性疾病生存(IDFS)率绝对获益达7.1%；同时，阿贝西利联合标准内分泌治疗也显著降低远处转移风险40%（HR 0.60，95%CI 0.46-0.79，p=0.0002），3年无远处转移生存(DRFS)率绝对获益达5.2%2。monarchE研究中国亚组的安全性与总人群一致3，也与阿贝西利治疗晚期乳腺癌中国人群的已知安全性一致4。

    monarchE研究中国主要研究者，复旦大学附属肿瘤医院，邵志敏教授表示：“在CDK4 & 6抑制剂早期乳腺癌辅助治疗的III期临床试验中，monarchE是目前唯一取得阳性结果的研究。得益于中国研究者对monarchE研究的突出贡献，中国成为首批批准唯择®（阿贝西利片）早期乳腺癌适应症的国家之一。唯择®（阿贝西利片）新适应症获批，将开创HR+, HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代，带来更多治愈的希望。”

    礼来中国总裁兼总经理季礼文先生(Mr. Julio Gay-Ger)表示：“作为抗肿瘤药物领域的领军企业，礼来长期致力于通过提供创新的产品和医疗服务以满足中国患者和市场的医疗需求。乳腺癌已成为全球发病率第一的癌症，根据国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例的17.1%5。此次唯择®（阿贝西利片）获批早期乳腺癌适应症，将开启早期+晚期乳腺癌全程管理的新篇章，为中国的乳腺癌患者带来新的治疗选择，为实现2030年总体癌症5年生存率提高15%的目标提供有力支持，助力‘健康中国2030’行动的加快实施。”

    礼来中国高级副总裁药物发展及医学事务中心负责人王莉博士表示：“为了推进中国医药创新、加速中国患者对于创新药品的可及性，礼来积极与政府及临床研究机构开展临床试验等方面的合作，助力打造一个更优化和更强大的医药创新生态系统。中国是monarchE 研究全球亚组贡献最多病例数据的国家之一，为唯择®（阿贝西利片）早期乳腺癌适应症在全球和中国的获批提供了强有力的疗效和安全性依据，我们对于所有参与monarchE 研究的中国研究者和患者表示由衷的感谢。今后，我们将继续与中国政府和研究机构合作，推动更多创新治疗方案在中国的加速落地。”（完）

 

 

 

 

 

 

 

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编辑：汤彦俊