中新网上海新闻9月30日电(记者 陈静)近年来，受益于药品审评审批制度改革，国内创新药迎来快速发展期，越来越多的肿瘤免疫治疗药物获批，造福广大患者。同时国家和相关机构也积极鼓励抗癌、抗肿瘤药物的创新，对创新药企予以表彰和认可。在这种背景下，医药行业重磅奖项纷纷出炉。

　　记者30日获悉， 2022中国大健康产业峰会之医药创新峰会暨“健康中国•21CC”优秀案例发布论坛 上发布2022“健康中国•21CC”优秀案例。港股创新药企基石药业(02616.HK)再度荣获“年度10大癌症诊疗医疗健康优秀案例代表企业”，去年基石药业亦获得此殊荣。值得注意的是，获得“年度10大癌症诊疗医疗健康优秀案例代表企业”奖项的还有辉瑞、阿斯利康、拜耳医药等跨国药企。该奖项旨在展示企业的研发力、创新力以及整体解决方案，促进肿瘤诊疗与预防的创新发展，助力健康中国建设。主办方特邀业内知名专家、多位专业媒体及行业机构负责人担任评委，从企业研发能力、全球商业化能力、模式创新以及整体解决能力四方面出发，最终评选出了优秀企业案例。

　　与此同时，基石药业近期还一口气斩获了 “2022中国医药创新企业100强”和  “中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”等两项医药行业大奖，其创新癌症药物研发实力得以体现与认可。据了解，该三个奖项，基石药业均为连续多年获奖，例如基石药业已经连续四年入榜“中国医药创新企业100强”并连续三年跻身第一梯级。基石药业从众多医疗健康企业中脱颖而出，正是基石药业在国内医药创新领域的杰出研发能力和优秀商业化成绩的体现。近年来，基石药业凭借领先的管理团队、丰富的产品管线、强大的商业模式，取得了多项创新性进展。

　　研发强劲硕果累累  多阶段临床开发全面升级

　　基石药业持续加强内源研发，充分释放公司业务和产品组合的全球潜力。据了解，2022年至今，基石药业已经提交了三项新药上市申请，并多次受邀在包括美国临床肿瘤学会年会、美国癌症研究协会、世界肺癌大会等重量级国际学术会议上展示临床研究数据，自研产品择捷美®(舒格利单抗注射液)III期与IV期非小细胞肺癌研究数据在国际顶尖期刊《柳叶刀•肿瘤学》发表，拓舒沃®(艾伏尼布片)临床数据在《新英格兰医学杂志》重磅发表。多项三期注册临床研究完成全部患者入组。

　　同时，基石药业正全速推进管线2.0战略，在早期管线取得突破性进展：潜在全球同类最佳药物 CS5001 (ROR1 ADC)在美国、澳洲和中国大陆获批临床，并在美国启动了国际多中心的首次人体试验。在自主研发方面，公司还积极推进超过十个药物早期发现和技术平台开发项目，均具有全球权益，并在其中的若干项目上取得了显著进展。

　　此外，基石药业全球研发总部及产业化基地启动，将同时具备研发、中试及商业化生产的一体化研发生产能力，进一步助力内部研发创新能力升级。

　　产品收入稳步增长 商业化路径逐步多元化

　　在商业化维度，基石药业共获得四款创新药的9项新药上市申请的批准，上市产品数量位居国内生物科技公司前列。成功上市的四款创新药均能填补未满足的临床需求，包括三款同类首创的精准治疗药物，即普吉华®(普拉替尼胶囊)、泰吉华®(阿伐替尼片)、拓舒沃®(艾伏尼布片)，以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®(舒格利单抗注射液)。

　　在完善的商业运营体系支撑下，基石药业四款商业化产品收入稳步增长。2022年半年报显示，基石药业上半年取得了2.618亿元总收入，其中产品商业化收入达到1.745亿元，并进一步加深与辉瑞、EQRx和恒瑞的战略合作伙伴关系，共同推进创新药海内外布局。

　　此外，基石药业商业化路径也逐渐多元化。基石药业通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，将市场覆盖医院约700家，占精准药物相关市场的70-80%，旗下药物被列入了逾15个国家指南。基石药业同时推动泰吉华®、普吉华®、拓舒沃®列入了超过了90项保险项目，并已完成约150家医院及DTP列名。

　　除前述三个奖项，今年早些时候，基石药业及旗下产品已经斩获包括2022中国生物医药产业价值榜“最具影响力小分子创新药企业TOP20”、 第二届药物创新济世奖“年度十大药物创新新锐公司”、“第十四届健康中国论坛•十大新药(国际)榜单”、盖伦奖“最佳药品奖”候选名单在内的等奖项和榜单。未来，基石药业还将继续专注研发肿瘤免疫及精准治疗药物，践行“为癌症患者带来突破性疗法，延长患者生命、提升患者生活质量”使命，造福广大癌症患者。

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编辑：陈静