中新网上海新闻1月15日电（汤彦俊）日前，礼来制药宣布，公司旗下治疗中重度活动性类风湿关节炎新药艾乐明®（巴瑞替尼片）于2020年12月28日正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，提升了患者的可及性和可负担性。新版目录将于2021年3月1日起在全国范围内正式启用。

    为尽早惠及患者，自2021年1月1日起，礼来制药提前调整艾乐明® （巴瑞替尼片）2mg片剂出厂价，以便药品终端价格能尽早降低至医保水平，同时建议零售终端相应尽快调整零售价格、早日让患者受益。

    类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，严重影响患者的日常工作和生活。近期的流行病学调查显示，中国大陆地区类风湿关节炎患病率0.28%，总患病人群约500 万，男女患病比率约为 1:4。

    艾乐明® （巴瑞替尼片）是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。2019年6月24日，其2mg 片剂获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

    礼来中国总裁兼总经理季礼文（Julio Gay-Ger）先生表示：“礼来制药一直致力于将创新药物带给广大患者，并尽全力降低广大中国患者的疾病负担。此次提前调价有利于药品终端价格能尽早降低至医保水平，让老百姓能够用得起好药、尽早受惠创新药，提升其生活质量。礼来制药一直以来支持中国医疗改革并积极参与其中，我们对于风湿免疫领域有着长期承诺和持续创新，并积极地探索商业模式和药物可及性的创新，以满足巨大的未满足医疗需求，助力健康中国2030的实现。”

    艾乐明® （巴瑞替尼片）由礼来制药与因赛特医疗（Incyte Corporation）共同开发，自2017年全球上市以来，已经惠及全球71个国家和地区、超过10万名类风湿关节炎患者。在中国，不仅2mg片剂获批并纳入医保，艾乐明® 4mg剂量也于2020年12月1日，在华正式获批，用于推荐起始治疗2mg经3个月治疗疗效仍不佳的患者或者肿瘤坏死因子抑制剂疗效不佳（TNFi-IR）的患者，为更多免疫疾病的患者带来治疗上的获益和改变。（完）

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编辑：汤彦俊