中新网上海新闻7月25日电(记者 姜煜)今年是全球著名生物制药公司赛诺菲连续第八年参展进博会，赛诺菲高度重视进博会这一世界级平台，将其视为展示创新成果、深化合作、推动在华发展的重要桥梁，此次参展聚焦全球免疫领域前沿创新科技，全面展示赛诺菲的突破性的药物和疫苗，包括多款免疫学领域的创新疗法。
中国市场是赛诺菲的第二大市场，是赛诺菲全球战略中具有重要意义的关键引擎，也是最重要的战略市场之一。作为进博会的“全勤生”，赛诺菲秉持对中国市场的长期承诺，始终以患者为中心，助力共建中国健康新生态。赛诺菲期待在第八届进博会的舞台上，积极扩展本土合作，共同推动生物医药行业新质生产力的培育与形成，最大化地支持中国医药生态系统发展，惠及更多中国患者，助力“健康中国2030”战略实施。
赛诺菲大中华区总裁施旺表示：“上海作为全球生物医药创新的重要高地，正以开放的姿态加快培育面向未来的先导产业。赛诺菲与上海紧密合作，因为我们始终坚定看好这座城市所蕴含的科研潜能与创新活力。依托上海国际化的创新环境、完善的政策体系和日益成熟的产业生态，我们正聚焦中国临床需求迫切的重大疾病领域，不断深化研发布局，携手本土合作伙伴加速创新，支持‘健康中国’建设，造福更多患者。”
赛诺菲第八届进博会展品亮点包括：
明星产品“进博宝宝”——达必妥®(度普利尤单抗注射液)
首个且唯一获批全年龄段(6个月及以上)中重度特应性皮炎的生物制剂；首个且唯一获批成人中重度结节性痒疹的生物制剂；
首个且唯一适用于2型哮喘和OCS依赖哮喘患者且靶向抑制 IL-4和13双信号通路的生物制剂；
首个治疗慢性阻塞性肺病的生物制剂，颠覆性治疗2型炎症性疾病。
2025年3月国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予达必妥®新适应症优先审评资格，用于治疗大疱性类天疱疮(Bullous pemphigoid，BP)。如获批，达必妥®将有望成为中国首款也是唯一一款用于治疗BP的靶向药物。
全球首个针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒(RSV)预防用长效单克隆抗体——乐唯初®(尼塞韦单抗注射液)
继2022年进博会首秀之后，乐唯初®受益于进博会“溢出效应”于次年12月获批上市。
2024年7月，乐唯初®在中国正式商业上市，陆续在广州、深圳、上海、北京等全国各地实现首批注射。
目前，全球已有超过600万婴儿注射了乐唯初®，预计在今年的流行季内，全球40多个国家还将有数百万婴儿注射，以帮助他们预防合胞病毒感染可能带来的严重影响。这款创新产品实现了人类发现呼吸道合胞病毒六十多年来在预防手段研发之路上重大突破，为中国宝宝免疫预防带来新希望。
进博会是全球创新力量汇聚之地，也是全球企业共谋发展的世界级平台。受益于进博会强大的“溢出效应”，赛诺菲成功实现“展品变商品”，以“中国速度”驶上“参展商变投资商”的快车道，将优质创新产品带到中国患者身边。
“进博宝宝”达必妥®(度普利尤单抗注射液，目前已获批七大适应症及人群)正是“全勤”参与这一历程的见证者与受益者。在第七届进博会上，达必妥®携慢阻肺病新适应症重磅亮相，作为全球首个慢阻肺病靶向治疗药物，其在中国的获批先于美国FDA，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。
此外，赛诺菲于第七届进博会期间还与上药控股、凯辉基金、天境生物签署深化战略合作，以自身在科学创新、商业模式创新上的独特优势，与优秀本土合作伙伴携手共进，共同打造以研发为引擎、产业为支撑、渠道为纽带的创新生态链。
作为一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，赛诺菲致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链，包括3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。
在华40余年来，赛诺菲始终坚守对中国市场的长期承诺，不断加码本土投资。中国市场是赛诺菲的第二大市场，是赛诺菲全球战略中具有重要意义的关键引擎之一，也是最重要的战略市场之一。从“中国制造”到“中国智造”，公司不断增强生产和研发能力，培养本土人才，打造本地创新合作生态圈。依托全球丰富的研发管线，赛诺菲持续在华推出突破性创新药品和疫苗。公司目前已为中国百姓引入了60余种创新药物和疫苗，覆盖中国前十大致死疾病中的七种。同时，赛诺菲中国已实现参与90%以上的全球同步开发项目，全面丰富管线布局。此外，赛诺菲通过携手生物科技公司、互联网企业以及其他本土伙伴，加速探索人工智能和尖端科技赋能创新解决方案，提高新药研发效率，更好地满足中国患者的多元需求。 (完)
注：请在转载文章内容时务必注明出处!
编辑：李秋莹
