乳腺癌是全球发病率居高不下的恶性肿瘤之一，严重影响患者的健康及生活质量。其中，HR阳性、HER2阴性是最常见的乳腺癌亚型，约占所有病例的70%。

　　在HR阳性转移性乳腺癌的前线治疗中通常连续给予内分泌治疗。然而，经过初始治疗后，继续内分泌治疗的疗效通常有限。对于多线内分泌治疗后进展，或辅助内分泌治疗、一线内分泌治疗后快速进展的患者，传统单药化疗在后线治疗中疗效有限，特别是IHC0的患者，临床亟需更有效的治疗方案。

　　2025年8月，一款针对TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)达卓优(注射用德达博妥单抗)在中国获批，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的HR阳性、HER2阴性乳腺癌成人患者，为该类既往治疗受限的乳腺癌患者带来了新的治疗选择。

　　2026年4月22日，达卓优首批到货，正式开启商业上市新篇章。意味着这款创新药物正式从获批走向临床一线，从研发成果转化为守护患者生命的实际力量。

　　临床数据显示，达卓优可将HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险显著降低37%，将患者的中位无进展生存期延长至6.9个月。中国队列的数据更加优异，数据显示，患者中位无进展生存期为8.1个月，近两倍于化疗，疾病进展或死亡风险降低了46%，客观缓解率达到38.6%，意味着超过三分之一的患者实现了肿瘤缩小甚至消失。

　　在安全性方面，中国患者观察到的特征与全球数据一致，治疗相关的≥3级不良事件的发生率约为化疗的一半。

　　可以说，这对中国患者来说是一种更具耐受性且更让人安心的治疗选择。

　　据了解，该药物将陆续在各地医院和DTP药房落地，符合适应症的患者可持处方在达卓优®的DTP定点药房完成购药，真正方便患者可及。(完)

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编辑：谢佳豪