中新网上海新闻6月14日电（汤彦俊）日前，赛诺菲在全球血液学领域盛会——欧洲血液协会（EHA）年会上公布了在中国开展的一项真实世界研究（IsaFiRsT）最新进展。IsaFiRsT研究数据显示，新一代CD38单抗Isatuximab与泊马度胺和地塞米松的联合疗法（Isa-Pd）对于中国复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者客观缓解率（ORR）达82.6%。

    研究共纳入24例既往接受过≥2种治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的RRMM患者（中位年龄为62岁，91.7%的患者对PI耐药，95.8%的患者对来那度胺耐药，91.7%的患者为双重耐药，91.7%的患者对既往最后一线治疗耐药），接受Isa-Pd治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。截至2023年11月12日，研究者评估的ORR为82.6%，与全球III期ICARIA-MM研究结果一致。至首次缓解的中位时间为1.18个月（范围为0.9-3.1个月）。中位随访8.41个月时，未达到中位PFS、OS和DoR。此外，未发现新的安全性信号，整体不良反应可控。

    上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授在此间表示：“基于新药在MM领域的研究结果及MM患者未被满足的治疗需求，IsaFiRsT研究采用中国真实世界研究数据分析了Isatuximab+泊马度胺+地塞米松（Isa-Pd）方案在我国RRMM人群中的疗效。瑞金海南医院用时仅238天快速推进完成Isatuximab注射液真研项目，Isatuximab也成为首个利用乐城真实世界数据获国家药监局受理上市许可申请的血液肿瘤治疗药物。”

    据统计，在中国每10万人中就有约1.6个多发性骨髓瘤患者，发病率呈逐年增高状态 ，且与全球比较发病年龄更低 。同时，多发性骨髓瘤目前仍然是一种不可治愈的恶性血液肿瘤，患者终将面临复发困境 。临床上复发的次数越多，治疗难度也随之增加，患者无进展生存和复发后的生存时间越短  。在我国即将进入中度老龄化社会背景下，患者亟需更多创新、优质的药物和解决方案。

    赛诺菲中国临床研发负责人黄俊铭博士表示：“真实世界证据在药物研发和监管领域发挥了越来越重要的作用，在推动注册、准入等多个方面体现出创新价值，为创新产品可及开辟了加速通道，受到全球范围药品监管机构、制药工业界和学术界的共同关注和重视。赛诺菲响应中国药品审批审评制度改革，借助海南博鳌乐城试点政策进行真实世界研究，产出高质量证据，在多发性骨髓瘤领域迈出了创新加速的‘第一步’。未来，赛诺菲将进一步探索真实世界数据在药物研发中的作用，尽早将创新药物带给患者，让更多患者焕发生命光彩。”（完）

 

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编辑：汤彦俊