中新网上海新闻1月12日电(记者 陈静)当前，中国是世界上2型糖尿病患者数量最多的国家。中国老年内分泌代谢学会主任委员、中国医师协会内分泌代谢医师分会副会长、中国卒中学会副会长纪立农教授12日在此间表示：“我们认识到糖尿病不单是血糖的问题，还会引发血压、血脂、体重在内的多重代谢紊乱，是中国导致心血管疾病和肾病的主要原因。因此，2型糖尿病治疗理念亟需升级。”

　　作为诺和忻®中国注册临床研究牵头专家之一，纪立农教授表示，作为口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）类药物的创新品类，诺和忻®实现了里程碑式的创新突破，它的上市将进一步提高GLP-1RA类药物在临床的广泛应用。

　　当日，全球领先的生物制药公司在此间对记者透露，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服给药方式，帮助患者更早获益于GLP-1RA类药物，助力血糖优质达标与代谢综合管理。

 

 

　　据悉，诺和忻®在全球进行了12项PIONEER系列3期临床研究，证实其具有显著的降糖效果和减重、降压、调脂等多重代谢调节能力；其中，中国2型糖尿病患者使用诺和忻®治疗后，糖化血红蛋白(HbA1c)最高降幅为1.6%，达标率最高可达92.3%，体重降幅最大可达3.4kg，血压最低降低可达4mmHg，空腹血脂显著改善。纪立农教授说：“诺和忻®强效降糖，全面改善2型糖尿病患者的多重代谢紊乱。它一日一次经口服给药，很好地提高了患者依从性，提高了长期用药所带来临床综合获益的可能性。”

　　在采访中，记者了解到，百年来，生物多肽类药物实现口服一直是科学家攻坚的技术难点。中国医学科学院北京协和医学院药物研究所吕晓希教授强调，企业在口服给药的创新技术上持续大量的研发投入，终于实现司美格鲁肽分子和SNAC分子强强联合，让诺和忻®借助‘SNAC吸收促进剂’突破了胃部多重吸收障碍，推动GLP-1RA类药物进入口服给药的新阶段。“

　　相关跨国药企全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“在诺和忻®在中国上市之际，我们再次感谢政府部门对加速创新药物引进中国的大力支持、指导以及中国研究者的积极贡献。未来，企业还将继续为中国患者带来更多全球创新产品和治疗方案，推动糖尿病治疗理念的革新，为实现‘健康中国2030’规划纲要目标贡献力量。”

　　诺和忻®适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制；在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和(或)磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。据悉，诺和忻®为处方药应当凭医师或其他有处方权的医疗专业人士的处方从正规渠道购买，并在医师、药师或其他有资质的医疗专业人士指导下安全、合理用药。(完)

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编辑：陈静