中新网上海新闻2月11日电(李佳佳)致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司达歌生物(简称“达歌”)在沪披露公司研发的全球首个针对First-in-Class靶点HuR(Human antigen R)的分子胶降解剂DEG6498已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。达歌即将启动该药物在结直肠癌、肺癌、肝癌和其他类型实体肿瘤患者中的全球临床开发。

　　DEG6498是针对HuR靶点开发的全球首创分子胶药物，它也是达歌在研管线中第一款进入临床开发药物。HuR是一种RNA结合蛋白，此前被业界认为是无法成药的靶点，它在癌症、炎症和代谢等疾病的进程中发挥着关键性的作用。

　　达歌生物首席执行官邹丽晖博士表示：“FDA批准达歌第一个IND申请是公司的一个重要里程碑。它验证了达歌的GlueXplorer平台在发现和验证针对过往无法成药靶点的创新型分子胶降解剂的能力，也展示了达歌从一个“药物发现引擎”，快速成长为临床阶段公司。达歌是全球首个发现HuR分子胶降解剂并将其推进至临床开发的公司。我们对该项目的潜力充满期待，希望为患者带来全新的治疗方案，并成功验证分子胶降解剂是针对不可成药靶点的一种全新治疗方法。”

　　达歌自主研发的GlueXplorer®平台，目前已囊括了超过10,000个具有独特结构的分子胶化合物，以及这些化合物诱导邻近和降解靶点蛋白的数据。凭借这一基于生物学研究的化合物库，结合公司完善的分子胶药物筛选和验证体系，达歌能够发现全新的分子胶靶点并优化新型分子胶降解剂。除了HuR项目，公司还在推进多个分子胶药物项目，旨在攻克多个传统方法无法成药但被广泛研究的疾病靶点。公司的战略目标是为了改善人类健康不断提供突破性治疗方法，为全球患者带来福音。

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编辑：李佳佳