中新网上海新闻2月17日电(汤彦俊)日前，拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。该数据证实了Eylea8mg(阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液)长期的有效性和安全性和持久性已达三年。

　　接受Eylea8mg治疗的患者在三年内表现出持续的视力提高和积液控制。随机分配至Eylea8mg治疗组的患者，绝大多数在第三年结束时最后一次分配的给药间隔≥3个月。其中40%最后一次分配的给药间隔≥5个月，24%患者分配的给药间隔达6个月。Eylea8mg组患者在三年内保持了平均中心视网膜厚度(CRT)自基线的显著降低。Eylea8mg的安全性在第三年仍保持良好。

　　Tien Y. Wong教授表示，“Eylea8mg的长期数据显示，相当一部分患者每6个月仅需注射一次Eylea 8mg，从而能够体验到延长治疗间隔带来的益处，我们为之感到兴奋。基于上述积极数据，我们相信Eylea 8mg有可能成为视网膜疾病新的标准治疗。”

　　拜耳处方药领导团队成员，全球产品战略及商业化负责人，执行副总裁Christine Roth表示，“随着人口老龄化和湿性年龄相关性黄斑变性患病率的上升，迫切需要更持久的治疗方法。我们很高兴Eylea 8mg的长期结果证明了它在满足患者、护理人员和眼科医生重要需求方面的巨大潜力。”(完)

注：请在转载文章内容时务必注明出处!   

编辑：汤彦俊