中新网上海新闻3月11日电（张亨伟）3月8日，“赞宜®(XEN®)微创手术示范中心授牌仪式”在上海举行，中华医学会眼科学分会名誉主委、眼病防治全国重点实验室终身名誉主任葛坚教授，与中华医学会眼科分会候任主委、复旦大学上海医学院眼科学与视觉科学系主任孙兴怀教授，共同向包括复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、首都医科大学附属北京同仁医院、中山大学中山眼科中心等八家国内知名眼科医院授予示范中心称号。此次授牌也意味着我国青光眼诊疗技术微创化、精准化将迈入新的阶段。

　　中华医学会眼科学分会发布的《中国青光眼指南(2020)》显示，我国青光眼患者达2100万，约三分之二初诊时已进展至中晚期。青光眼作为全球不可逆致盲的首要病因，传统手术虽能控制眼压，但存在创伤大、并发症多等局限。

　　随着赞宜®(XEN®)微创手术在全国范围内的普及，有望进一步加强青光眼微创手术规范性发展及推广创新技术惠及更多患者，

　　孙兴怀教授指出：“赞宜®(XEN®)微创手术通过仅1毫米的切口植入直径45微米的引流管，不仅减少结膜损伤，还显著降低术后浅前房、低眼压等风险。”该技术源于孙教授团队上世纪90年代对生物工程性微滤过管装置在青光眼的国际合作研究，其安全性和有效性已通过全球超10万例手术验证。

　　葛坚教授表示，赞宜®(XEN®)微创手术的设计理念和引流管植入方式能够显著减少术后并发症，提高手术成功率，为青光眼患者带来了新的希望。

　　据了解，与传统小梁切除术相比，赞宜®(XEN®)微创手术眼压控制情况相当，但并发症发生率不足传统手术的1/3，手术时间缩短至10分钟内，显著降低了患者手术创伤。

　　此次获得赞宜®(XEN®)微创手术示范中心授牌的八家医院将承担技术标准化、区域联动和科研创新三大使命。未来，示范中心将具体通过制定手术操作规范、建立区域协作网络、与企业优化引流管设计等措施，推动前沿技术下沉，为患者更好的普及该项新技术。

　　自2020年赞宜®(XEN®)青光眼引流管在中国获批，成为国内首个使用真实世界数据辅助临床评价获批的医疗器械产品后，首都医科大学附属北京同仁医院、中山大学中山眼科中心、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院等八家机构已积累丰富经验。首都医科大学附属北京同仁医院王涛教授团队完成国内最多案例，2024年该院成为全国首家示范中心。随着八家示范中心优秀临床经验的分享与推广，将进一步使微创技术与“早筛早治”理念结合，助力“健康中国2030”目标实现。

　　八家示范中心的分布，有效覆盖了我国东西南北中的三级救治网络，通过“技术高地”带动基层医生用好赞宜®(XEN®)青光眼引流管等前沿治疗“武器”，将进一步促进微创技术走向普及。 (完)

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编辑：张亨伟