中新网上海新闻4月19日电(记者 陈静)记者19日在此间获悉，礼来公布了3期临床研究ACHIEVE-1的积极顶线结果，该研究评估了orforglipron对比安慰剂，在饮食控制和运动基础上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性。

　　Orforglipron是首个成功完成3期试验、对饮食或饮水不加以限制的口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。

　　“目前共有7项评估orforglipron在糖尿病和肥胖人群中安全性和有效性的3期临床试验，ACHIEVE-1则是其中的首个研究。作为最新的肠促胰岛素类药物，我们很高兴看到它达到了我们对其安全性、耐受性、血糖控制和减重的各项预期，并且今年年底前我们将获得有关这一研究的更多数据。” 礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿表示， “作为一种给药便利的每日一次口服药物，orforglipron将为患者提供一种新的治疗选择。如果这款药物能够获批，将能实现大规模生产和上市，惠及全球患者。”

　　在ACHIEVE项目的第一项3期临床试验中，orforglipron达到了主要终点，即在40周时，经orforglipron治疗后糖化血红蛋白(A1C)的降幅显著优于安慰剂组，A1C自8.0%的基线平均降低 1.3%至1.6%(使用有效性估计目标)。

　　 在关键次要终点，超过65%的患者接受最高剂量的orforglipron后A1C值降至≤6.5%，低于美国糖尿病协会(ADA)定义的糖尿病阈值。接受orforglipron的患者在最高剂量下平均减重7.3kg(7.9%)。

　　在ACHIEVE-1研究中，orforglipron的整体安全性与GLP-1类药物一致。最常见的不良反应是胃肠道反应，通常为轻至中度。

　　ACHIEVE-1研究结果将在第85届ADA科学会议上发布，并发表在同行评审的期刊上。预计今年年底前将发布ACHIEVE研究 3期临床试验项目的更多结果，以及orforglipron用于体重管理的ATTAIN 研究3期临床研究结果。礼来预计将在今年年底前向全球监管机构提交orforglipron用于体重管理的上市申请，预计于2026年提交其用于治疗2型糖尿病的上市申请。

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编辑：李秋莹