中新网上海新闻7月3日电(记者陈静)记者3日获悉，全新截短侧耳素类抗菌药物——醋酸来法莫林注射用浓溶液及醋酸来法莫林片获得国家药品监督管理局批准，用于治疗社区获得性肺炎(CAP)。

　　CAP是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁，即广义上的肺间质)炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染在入院后于潜伏期内发病的肺炎。

　　在中国，CAP的发病率较高。CAP的病死率随患者年龄增加而升高，特别是65岁以上患者的病死率明显上升。

　　CAP治疗面临多重困境。“老龄化的加深和基础疾病的增多，耐药菌株增加，如MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和MDR-SP(多重耐药肺炎链球菌)，使抗菌药物选择受限，迫切地希望为CAP治疗提供更多新的优质疗效的抗生素，为临床医生开展抗生素多样化选择提供帮助。”北京陆道培医院张睢扬教授指出，“有基础疾病的患者或老年患者，治疗需考虑药物相互作用和耐受性；部分患者需较长治疗周期，尤其重症或合并并发症者。此外，现有抗菌药物对某些特殊病原体效果不佳。因此，临床实践中迫切需要具有独特作用机制、抗菌谱覆盖常见社区获得性肺炎病原体、临床疗效好、安全性可靠(特别是对肾功能损伤患者)、同时兼具静脉和口服剂型的新型抗菌药物。”

　　据悉，该产品中文商标：信乐妥®，英文商标：Xenleta®。作为近20年来首个获批用于CAP治疗的全新类别抗菌药物，信乐妥®为中国患者带来了全新治疗选择。

　　来法莫林是一种全新截短侧耳素类抗菌药物，能够与细菌核糖体的A位点和P位点结合，阻断tRNA的正确定位和肽转移，从而抑制细菌蛋白质的合成。这种双位点结合机制不仅增强了药物与核糖体的结合力，不易诱导耐药。

　　其全新的抗菌机制、良好的疗效及安全性、便捷的给药方式，让临床用药更加灵活方便。来法莫林的上市，有望为中国乃至全球社区获得性肺炎患者带来新的希望，推动抗菌治疗进入更加精准、高效的新阶段。(完)

　　 

　　

　　 

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编辑：王丹沁