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最新研究:中国药企自主研发库莫西利与氟维司群联用将成乳腺癌患者福音
2025年10月29日 10:40   来源:中新网上海  

  中新网上海新闻10月29日电(记者 陈静)随着整体治疗水平的不断进步,乳腺癌治疗的目标已从延长生存走向追求治愈。记者29日获悉,近年来,国产创新药物研发不断取得突破,更为乳腺癌患者带来了福音,推动全球乳腺癌诊疗的进步。 

  复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授29日在此间接受采访时指出,一方面,国内外学者探索通过基因检测、人工智能等先进技术,对患者进行更精准的细分,选择最优治疗策略;另一方面精准治疗药物也在被加速研发。

  据悉,外科治疗是乳腺癌治疗最为古老的方式,而如今,外科治疗的目标并不限于切除肿瘤。采用创新术式与技术实现保乳整形重建等目标,是临床医生与患者的共同期望。刚出席“2025乳腺癌治愈力年会”的复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授对记者介绍了乳腺癌新辅助治疗的新模式。其团队围绕早期乳腺癌患者手术前新辅助治疗开展精准化、个体化治疗探索,通过有效的新辅助治疗,使患者在手术前实现“缩瘤降期”,即:缩小肿瘤、降低手术难度,从而进一步降低手术后的复发和转移风险,帮助更多乳腺癌患者实现治愈。

  据悉, 基于中国乳腺癌患者的迫切需求,中国本土制药企业正全方位布局乳腺癌,国产创新精准治疗药物也不断凭借优异表现改写治疗格局,获得国际认可。正大天晴高级工程师王训强对记者介绍了作为民族创新药企代表之一,企业在乳腺癌的研发管线版图与探索之路。据悉, 由正大天晴研发的CDK2/4/6抑制剂库莫西利最新数据亮相ESMO2025年会,备受关注。

  库莫西利(TQB3616)是一种新型口服 CDK2/4/6 抑制剂,对 CDK4 和 CDK2 具有特别强的抑制作用,可延缓 CDK 抑制剂耐药性的产生并减轻骨髓抑制。在首个3期试验中,库莫西利联合氟维司群显著延长了内分泌耐药的 HR+/HER2−晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)。 库莫西利是首个在未经治疗的 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌(ABC)中与氟维司群联合使用时显示出无进展生存期(PFS)获益的 CDK2/4/6 抑制剂,研究支持该联合疗法成为一种有前景的新治疗策略。据悉,单独抑制CDK2会快速产生耐药性,因此全面阻断CDK2/4/6是一种更长久的抗肿瘤治疗策略。

  在接受采访时,邵志敏教授和中国临床肿瘤学会(CSCO)候任理事长江泽飞教授均表示, CDK2/4/6抑制剂库莫西利关键临床研究CULMINATE-2数据获得国际学界一致好评,有望成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线治疗新选择。

  江泽飞教授指出,近年来内分泌治疗不断优化升级,不仅对晚期不可手术的激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者疗效逐步提高,还成为早期可手术HR+患者综合治疗的一部分,有效改善患者生存和生活质量。他介绍了将于2026年发布的新版《中国乳腺癌内分泌治疗专家共识》的更新依据。例如,在晚期不可手术患者的初始治疗阶段,不久后有望使用CDK2/4/6抑制剂库莫西利,它已在关键临床研究中取得成功,相比现有标准治疗,库莫西利能进一步延缓晚期患者的疾病进展,进而实现延长患者生存的治疗。(完)

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编辑:李秋莹  

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