中新网上海新闻11月7日电（记者 陈静）“创新药普乐司兰钠注射液有望破解家族性乳糜微粒血症综合征在中国‘无药可控’困局，并开启严重高甘油三酯血症的治疗变革。”中国心血管代谢联盟副主席、复旦大学附属华山医院内科学(心血管病学)主任医师李勇教授7日在此间接受记者采访时指出。

　　长期以来，家族性乳糜微粒血症综合征和严重高甘油三酯血症因其难以控制、可能威胁生命的疾病特性为患者带来沉重疾病负担，特别是严重高甘油三酯血症在中国有着近2000万的患者人群。这两个疾病都和人们熟知的甘油三酯水平息息相关，并会引发相关并发症。其中，最为严重的并发症就是急性胰腺炎。重度急性胰腺炎发作相关的死亡率可达30%。约32%的胰腺炎患者会经历反复发作，可能导致反复腹痛发作入院，日常饮食受限，严重影响长期健康与生活质量。

　　李勇教授指出：“目前全球尚无专门针对家族性乳糜微粒血症综合征的有效治疗药物，而现有疗法对严重高甘油三酯血症的改善也较为有限。部分一线药物在高甘油三酯人群中，甘油三酯降幅仅维持在20%-50%，对家族性乳糜微粒血症综合征患者基本无效。同时，患者还要依靠严格的低脂、低糖饮食和每周坚持高强度运动来控制甘油三酯水平，导致长期坚持困难，效果不稳定，经常由于不明原因导致甘油三酯骤升。 ”

　　据悉，普乐司兰钠注射液是全球首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的siRNA类药物。其全球3期临床数据显示，患者使用1个月即观察到空腹甘油三酯水平显著下降，治疗10个月空腹甘油三酯水平较基线降低80%，12个月急性胰腺炎发生率较安慰剂降低83%，且三个月用药一次，长效便捷，易于患者长期坚持。(完)

注：请在转载文章内容时务必注明出处!   

编辑：王丹沁