中新网上海新闻1月14日电 (记者 陈静)记者14日获悉，中国医学专家的最新研究为EGFR-TKI治疗耐药伴MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的精准治疗策略——“双靶”方案(赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法)，开启此类患者治疗新阶段。

　　肺腺癌是肺癌的一种。在中国的肺腺癌患者中，发生EGFR基因突变的占40%-50%。对于此类晚期非小细胞肺癌患者，靶向治疗是目前标准一线治疗方案。而当靶向治疗逐渐出现耐药后，这些患者只能进行全身化疗，疗效十分有限，因此临床上亟待新的突破性治疗方案。

　　上海市胸科医院肿瘤科学术带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授领衔开展的SACHI研究取得重要突破，相关研究成果14日在《柳叶刀》(The Lancet)上发表。SACHI研究是指：探索赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法对比标准化疗用于治疗一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者的三期、随机研究。

　　据介绍， MET扩增是EGFR突变的肺癌患者出现耐药的重要原因之一。这好比是“敌人”得到了大量增援，导致疾病再次进展。“赛沃替尼”是一种强效、精准的口服MET靶向药，它与EGFR靶向药“奥希替尼”联合，可以有效地克服因MET扩增导致的EGFR靶向药耐药。

　　陆舜教授带领上海市胸科医院肿瘤科主任医师虞永峰团队开展的SACHI研究证实，在EGFR突变经靶向治疗耐药伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌治疗中，“赛沃替尼+奥希替尼”联合用药的疗效优于标准化疗。统计数据显示，联合治疗组的中位无进展生存期为8.2个月，而化疗组仅为4.5个月。同时，联合治疗组的疾病复发或死亡风险较对照组降低66%。

　　基于该研究结果，2025年6月，“赛沃替尼+奥希替尼”联合治疗获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗EGFR突变阳性经EGFR-TKI治疗后进展伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。

　　“赛沃替尼+奥希替尼”联合治疗成为EGFR突变肺癌一线靶向治疗耐受后伴MET扩增的标准治疗，不仅改变了临床实践，还推动了肺癌靶向治疗及相关耐药机制的研究与探索。同时，这一联合治疗模式也为陷入耐药困局的患者提供了新的精准治疗选择，带来了更长更好的生存获益。(完)

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编辑：王丹沁