中新网上海新闻6月9日电 (记者 陈静)“肺动脉高压这种疾病多年来一直让我们十分头疼”，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波教授9日接受采访时表示，“长期以来，诊断偏晚、缺乏针对肺血管重构的有效治疗手段，始终是临床肺动脉高压诊疗面临的巨大挑战。”

　　“肺动脉高压早期易被人误解患者只是喜静不喜动。”葛均波教授表示，可当患者出现活动障碍、下肢水肿、心衰等明显症状时，病情已发展至晚期。以往临床仅能使用扩血管药物对症治疗，患者症状有所改善，肺动脉阻力下降，但整体预后仍然不够理想，七成以上患者仍然无法达到治疗目标。

　　肺动脉高压(PAH)是一种高致残率、高致死性心血管疾病，又被称为“心血管系统中的癌症”。葛均波教授指出，特发性肺动脉高压病因不明，患者主要表现为肺动脉压力升高、右心衰竭，伴随呼吸困难、浑身乏力，病情严重者活动后会出现晕厥。该病患病男女比例约为1:4，女性患者近八成。

　　葛均波教授告诉记者，他早年曾从事儿科诊疗工作，硕士阶段的研究方向是肺动脉高压。他曾结合胸片影像设计过专用标尺和“肺动脉高压角”，通过测量肺动脉段的突出角度，来判断肺动脉压力高低。

　　针对肺动脉高压核心病理机制全人源生物制剂注射用索特西普已在复旦大学附属中山医院开出处方，标志着肺动脉高压治疗从“靶向扩血管”的对症治标，迈入“靶向肺血管重构”的治本新阶段。

　　葛均波教授强调，肺动脉高压不单单是一个医疗领域的问题，更需要全社会的共同关注。只有全社会凝聚共识，真正做到早筛查、早治疗，才能让这项创新的治本方案早日发挥作用，让更多患者和家庭切实获益。(完)

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编辑：李秋莹