9月15日至19日，第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会在奥地利维也纳隆重举行。作为欧洲规模最大的糖尿病会议之一，全球糖尿病领域顶尖学者与科研精英齐聚于此，共同交流前沿研究、突破性成果及治疗护理重大进展。

　　本次大会中，恒瑞医药3款创新产品的4项临床研究数据精彩亮相，其中包括1项突破性摘要、1项口头报告及2项简短口头报告，涉及GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531、口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535和新型长效胰岛素类似物INS068，向世界传递“中国声音”。

　　HRS9531是恒瑞自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂，本次入选大会的是一项评估“新型GLP-1/GIP受体激动剂HRS9531在中国成人超重或肥胖非糖尿病人群中的疗效和安全性”的Ⅱ期临床研究。

　　研究结果提示，在超重或肥胖非糖尿病人群中，每周一次皮下注射HRS9531，在36周时，可以带来具有临床意义的减重效果和代谢益处，且安全可控。目前HRS9531注射液的药品上市许可申请已获中国国家药品监督管理局受理，有望惠及广大超重患者。

　　HRS-7535是恒瑞自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂，目前已在降糖和减重开展Ⅲ期注册临床研究，预计将于2026年陆续公布研究结果。本次入选大会的是一项评估“新型口服小分子GLP-1RA(HRS-7535)在经二甲双胍和SGLT2抑制剂治疗后血糖控制仍欠佳的中国2型糖尿病患者中的疗效与安全性”的Ⅱ期临床研究。

　　研究结果显示，在经二甲双胍和SGLT2抑制剂控制不佳的中国2型糖尿病患者中，HRS-7535显著降低HbA1c，且安全性特征与其他GLP-1受体激动剂一致。这些数据为HRS-7535进一步的研究提供了有力支持。

　　胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段，但低血糖风险仍是临床困扰。恒瑞自主研发的新型可溶性长效胰岛素类似物INS068(舒地胰岛素)的两项Ⅲ期临床试验数据也在此次大会精彩亮相。

　　恒瑞医药在本届EASD年会上展示的3款产品，分别从口服给药便利性、多重受体激动机制、胰岛素安全性优化等不同角度推进糖尿病与肥胖管理的临床实践。这些进展不仅体现了恒瑞医药在代谢疾病领域的深入布局，也展示了中国医药企业强大的创新研发能力。相信随着这些产品后续临床开发的推进，有望为全球糖尿病患者和肥胖人群带来更多优质治疗选择。(完)

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编辑：蔡佳蓉