中新网上海新闻11月11日电(张亨伟)10日，第四届进博会圆满落幕，作为进博会的老朋友，碧迪医疗在流式领域的最新力作——全自动样本前处理系统、CD127 PE单抗，在本届展会上备受瞩目。

　　凭借全流程标准化自动化的解决方案，让检验者和研究者获取更加精准无误的数据，碧迪医疗再次推动流式细胞研究进入质量和效率兼得的新时代。

　　据介绍，流式细胞术是当前最为先进的细胞定性定量分析技术之一，具备参数多、速度快、精度高、准确性好等诸多优点，其结果广泛应用于基础免疫学、分子生物学等多个领域，对于科学研究和临床诊疗都具有重要意义，但与此同时，其操作流程较为复杂，诸多因素均会对结果准确性产生影响，提升流程的标准化、自动化水平势在必行。

　　本届大会上，碧迪医疗带来了创新的全自动样本加样系统，该系统是中国首台且唯一II类临床医疗器械的一体式流式细胞前处理系统，其界面简洁，操作简便，且能够实现上样全流程的数字化、智能化管理，精细化报告追踪关键环节，在提升制样效率的同时确保制样质量与稳定性；同时，对于疫情期间的疫情防控需求，其独特的FACSDuet™ 无人值守操作模式，也能够减少疫情期间的人员走动，降低人员污染风险。

　　该系统与流式细胞仪联用后能够形成“自动制备+自动上样一体化解决方案，该解决方案一举实现了从样本至报告一站式解决方案，从样本转移、抗体添加至上样检测、报告出具的全流程自动化精益管理，有效减少高通量实验室的人力成本，提升运行效率。以目前的高通量实验室进行估算，平均总流程时间减少约49%，平均手动操作时间减少约60%，效益显著。

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编辑：张亨伟