中新网上海新闻12月5日电(记者 陈静)记者5日获悉， 全球性I/II期临床研究——ARROW研究显示，普吉华®(普拉替尼胶囊) 在中国相关局部晚期或转移性NSCLC(非小细胞肺癌)患者的治疗中，具有和的临床抗肿瘤活性优越且持久，整体安全可控。

　　在2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会(ESMO Asia)上，基石药业公布了ARROW研究普吉华®(普拉替尼胶囊)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者的疗效和安全性更新数据。数据显示：普吉华®在RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC中国患者具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，整体安全可控。

　　研究显示，不管既往是否接受过治疗，中国RET融合阳性晚期NSCLC患者均从普吉华®治疗中获益，初治患者的缓解率更高。普吉华®的耐受性良好，在中国患者中整体安全可控，且没有发现新的安全信号。据悉，普吉华® 已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗相关的NSCLC患者， 已被纳入多项肺癌领域权威诊疗“指南”和“共识”是一种有前景的靶向精准治疗药物。

　　ARROW研究中国主要研究者、广东省人民医院吴一龙教授5日告诉记者，ARROW研究旨在评估普吉华®NSCLC等晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。 共有来自10个中国研究中心的晚期NSCLC患者纳入了全球ARROW研究。

　　基石药业首席执行官杨建新博士表示：“目前，普吉华®二线治疗NSCLC以及一线治疗甲状腺癌的适应症已获批上市，自上市一年多以来已惠及数千名患者。未来，我们将不断努力，加速创新药物的研发进程，期待早日将更多的创新疗法惠及更多患者。“

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编辑：陈静