中新网上海新闻12月10日电(李秋莹)12月10日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准博优维®(那米司特)用于治疗成人进展性肺纤维化(PPF)，值得一提的是，此次获批早于欧美日，充分展现了以患者为中心的“中国速度”。

　　北京协和医院呼吸与危重症医学科主任医师徐作军教授表示：“PPF可能导致肺功能持续下降，严重威胁患者生命。目前PPF的治疗选择非常有限，亟需改善这些患者的生存时间和生活质量。令人欣慰的是，那米司特在III期临床试验中展现出令人鼓舞的结果，在显著延缓肺功能的下降的同时，表现出良好的安全性和耐受性。这将有助于提高患者长期治疗的依从性，并为患者带来新的希望。”

　　勃林格殷格翰执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示：“首次，PPF患者将能够获得一种全新的治疗选择，以应对这种进展性且危及生命的疾病——这在创新匮乏的领域是一项重大进展。此次中国首个获批对PPF患者群体而言是一个重要的里程碑，但我们正不懈努力，确保世界各地的患者都能尽快受益于博优维®。”

　　中国首个硬皮病患者组织——成都紫贝壳公益服务中心创始人郑嫒表示：“我深切理解PPF患者在日常生活中面临的巨大挑战。我们长久以来一直期盼能够解决现有治疗选择相关挑战的进展。那米司特获批用于治疗PPF为患者带来了新希望，也体现了解决PPF患者长期面临挑战的迫切需要。”

　　据悉，此次那米司特在中国获批用于治疗PPF，距离其在华获批用于治疗IPF仅过去七周。(完)

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编辑：王丹沁