中新网上海新闻12月13日电(记者 陈静)创新药企云顶新耀方面13日对记者披露，其全资附属公司云顶新耀医药科技有限公司与海森生物医药有限公司签署两项战略合作协议。

　　据悉，云顶新耀医药科技将依托现有的销售与市场体系，为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务。

　　同时，根据授权许可协议，云顶新耀医药科技获得在大中华区开展莱达西贝普 (Lerodalcibep) 的后续临床开发、注册和商业化的独家许可。此举标志着云顶新耀正式进军心血管重大疾病领域，进一步拓展商业化版图。

　　在战略层面，此次合作将提升云顶新耀现有商业化平台的运营效率，加快云顶新耀产品全生命周期、全渠道覆盖的商业化能力建设，同时为公司在心血管疾病领域打造具有吸引力的业务版图。

　　根据商业化服务协议，云顶新耀将依托现有的销售与市场体系，为海森生物旗下覆盖急重症、心血管及代谢三大治疗领域的六款已获批并商业化上市的产品提供商业化服务，其中包括急重症领域的罗氏芬®(Ceftriaxone)、思他宁®(Somatostatin)、亚宁定®(Urapidil)，心血管领域的易达比®(Azilsartan)、必洛斯®(Candesartan)和代谢领域的倍欣®(Voglibose)。

　　PCSK9抑制剂莱达西贝普 (Lerodalcibep)由美国公司LIB Therapeutics研发，是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂，用于降低成人高胆固醇血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH))患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，经开发为更贴近患者需求、更加便捷的每月一针、单次小体积皮下注射制剂，居家旅行皆可方便储存或携带。以上特点使莱达西贝普 (Lerodalcibep) 成为已获批的PCSK9抑制剂的独特替代方案。

　　据了解，尽管中国血脂异常人群规模约4亿，接受降脂治疗的比例仅约14%，反映出渗透率偏低及显著的未满足医疗需求。

　　在业内人士看来，云顶新耀此次合作既体现出其商业化能力的应用延伸，既为海森生物的成熟产品提供市场支持，也能借助自身渠道将具有差异化优势的莱达西贝普推向临床，更是公司从单一产品成功迈向平台化运营的关键体现。(完)

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编辑：王丹沁