中新网上海新闻12月17日电(记者 陈静)创新药企云顶新耀方面17日对记者透露，未来5年，企业将在mRNA in vivo CAR-T和mRNA肿瘤疫苗平台基础上，拓展至siRNA、抗体等其他高潜力平台；同时，逐步自建欧美及新兴市场商业化体系，尽快实现“海外授权+商业化”的双引擎驱动增长。

　　据悉，云顶新耀近期发布了2030年发展战略，系统规划了未来五年的发展路径。该战略以“BD合作+自主研发”双轮驱动为核心，明确2030年营收突破150亿元元、商业化产品超20款的目标，最终冲刺千亿市值，跻身全球领先综合性生物制药公司行列。

　　受多个重大利好提振，云顶新耀股价于12月15日开盘后强势走高，盘中一度攀升至48.54港元的阶段性高点。截至午盘，公司股价报47.3港元，上涨5.49%；午后维持稳定，涨幅保持在5%左右，市场对公司发布的全新2030战略给予积极反馈。

　　据了解，产品管线方面，公司将聚焦肾科、自身免疫、急重症、心血管及眼科等核心方向。通过引进创新资产与自主研发并行推进，到2030年形成高价值产品组合，并拓展其他蓝海领域的大单品。到2030年，公司计划将商业化产品数量提升至20款以上，包括耐赋康®、维适平®、依嘉®、头孢吡肟-他尼硼巴坦及乐瑞泊®(莱达西贝普)等。

　　董事会主席吴以芳表示：“2030战略标志着云顶新耀迈向全球生物制药前沿的重要里程碑。未来五年，公司将聚焦‘BD合作+自研’双轮驱动，依托科学与市场洞察，推动战略领域形成N+X产品组合，把握蓝海大单品机遇。公司计划通过已经建立的BD能力和康桥生态，每年引进3-5个中后期重磅产品，依托自身精干高效的商业化团队实现每个产品医保后三年销售达峰。”

　　对于此次发布的战略，董事会荣誉主席、康桥资本首席执行官傅唯指出：“云顶新耀发布的2030战略充分体现了公司在创新药研发、商业化和全球化布局上的清晰规划与前瞻性，展示了持续创造价值的能力。自2017年成立以来，公司通过授权引进(license-in)引入创新资产，建立了坚实的基础，完成在香港交易所IPO，并依靠‘双轮’驱动战略，聚焦蓝海领域，打造卓越商业化平台并完善研发和生产能力，为公司未来发展奠定了坚实基础。”

　　“康桥资本将充分发挥全球产业资源和生态网络优势，与公司共享战略与运营经验，支持核心管线和研发平台的持续发展。作为主要股东，我们也通过增持股份进一步表达对公司长期发展前景的认可和支持。期待公司在未来持续引领创新药研发与商业化发展，打造全球领先的综合性生物制药企业。”傅唯进一步表示。

　　“未来五年，公司计划引进20个以上的高值资产，为2030年贡献收入60亿，在2035年实现大约300亿的收入贡献。在自研方面，公司将持续推进创新药自主研发平台建设，强化核心治疗领域研发能力。同时，公司近期与海森生物签署的商业化服务协议及授权许可协议，将充实后期管线布局、提升商业化平台运营效率，并助力心血管及相关领域业务拓展。未来，公司将持续推动管线拓展、商业化能力建设及全球研发布局，不断提升云顶新耀在全球创新药领域的综合竞争力。在商业化现金流持续改善及充裕现金储备的有力支撑下，公司将加快战略落地，稳步迈向千亿市值计划的目标，为更多患者带来高价值的创新治疗选择。” 吴以芳指出。

　　首席执行官罗永庆补充道：“通过深化‘双轮驱动’战略，云顶新耀正加速迈向全球领先的生物制药公司。公司已建立以‘科学及商业洞察驱动的医学、准入、市场、销售一体化协同’为核心的商业化体系，并持续强化平台能力建设，推动核心产品稳健增长。作为一款慢病用药，耐赋康®在上市后的首个完整商业化年度，依靠不到200人的一线销售团队，今年前3季度销售额已突破10亿元成为行业最佳实践之一，充分验证了公司成熟且可复制的商业化能力。基于此，公司将把在肾科及抗感染领域积累的商业化体系与经验，拓展至自身免疫、眼科、急重症及心血管等治疗领域。”

　　罗永庆还表示：“科学及商业洞察也是研发的战略出发点，我们将同时加速推进自研mRNA In vivo CAR-T平台及mRNA肿瘤疫苗平台的临床开发进程。在2030战略指引下，云顶新耀将持续聚焦中国及全球尚未满足的医疗需求，不断提升全球创新药竞争力，为更多患者带来高价值创新治疗选择。”（完）

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编辑：李秋莹