中新网上海新闻12月19日电（记者陈静）相关跨国药企19日在此间公布了口服雌激素受体拮抗剂imlunestrant 3期EMBER-3临床试验的最新结果。

　　该研究纳入既往接受过芳香化酶抑制剂(AI)联合或不联合CDK4/6抑制剂治疗，并发生疾病进展的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2–)晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者。

　　与内分泌治疗相比， 在携带ESR1突变的患者中，imlunestrant单药治疗显示出有临床意义的38%疾病进展或死亡风险的降低。在所有患者中，imlunestrant联合阿贝西利相比imlunestrant单药可降低疾病进展或死亡风险达41%，总生存期显示出获益趋势，并在数值上将患者至化疗时间(TTC)延后超过一年。

　　据透露，相关研究结果已发表于《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)，并已在圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上以重磅研究口头报告的形式发布。该跨国企业执行副总裁兼肿瘤事业部总裁Jake Van Naarden表示，这些最新数据显示该药在单药治疗患者及联合阿贝西利治疗患者中均带来了持续的有临床意义的获益，并对imlunestrant与阿贝西利的全口服联合治疗方案的潜力感到鼓舞。

　　据悉，在所有患者中，imlunestrant联合阿贝西利治疗组的中位无进展生存期(PFS)是imlunestrant单药治疗组的近两倍。与imlunestrant单药治疗组相比，imlunestrant联合阿贝西利治疗组患者的中位至化疗时间(TTC)在数值上延后超过一年。在携带ESR1突变的患者中，imlunestrant联合阿贝西利将中位PFS延长至11.0个月，imlunestrant单药组为5.6个月。联合治疗组中大多数患者(65%)既往接受过CDK4/6抑制剂治疗。

　　EMBER-3试验主要研究者Komal Jhaveri博士表示：“经过额外一年的随访，这些研究结果进一步巩固了以imlunestrant为基础的治疗方案在ER+、HER2–转移性乳腺癌中的临床价值。中位无进展生存期达到11个月，在该患者群体的研究中处于领先水平。同样重要的是，患者能够在无需接受化疗的情况下获得更长的生存时间。”（完）

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编辑：李秋莹