中新网上海新闻4月27日电(李佳佳)近日，国家传染病医学中心(上海)主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在“感染免疫高峰论坛(2023年度)”上表示，我们要做好应对新冠二次感染的准备，尤其需要关注脆弱人群，不断地监测、预警，做好抗病毒小分子药物的储备，对任何变异株的到来作出快速反应。

　　另外对于特殊人群来说，应抓住“黄金72小时”，及早发现新冠感染并尽快使用抗新冠药物、降低重症风险。作为近日冉冉升起的新冠治疗药物“新星”，乐睿灵来瑞特韦片这款国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向创新药物，为中国患者带来了全新治疗选择。

　　乐睿灵来瑞特韦片由钟南山院士领衔的广州实验室牵头组织研发，也是我国具有自主知识产权的原创1类新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。3月23日，乐睿灵正式获国家药品监督管理局(NMPA)批准，获批后，众生药业迅速启动乐睿灵相关投产工作，由其全资子公司广东华南药业集团有限公司对乐睿灵实现快速、规模化量产。据3月28日上海市医保局报价信息公示，乐睿灵来瑞特韦片每疗程治疗费用为628元，并进入A类药品名单，医保部门可结合疫情防治需要给予临时性医保支付政策，惠及中国患者。

　　作为一款拟肽类3CL靶向新冠治疗药物，在作用机制上，乐睿灵来瑞特韦片通过作用于新型冠状病毒(SARS-Cov-2)的3CL蛋白酶，抑制病毒多聚前体蛋白的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。乐睿灵在野生株、阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎(包括BA.5、BF.7)等多种新冠病毒感染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。

　　值得注意的是，与已上市的同为3CL靶点小分子新冠口服药物相比，乐睿灵独特优势恰恰在于实现了单药给药方案的突破，成为国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠治疗药物。

　　因此，乐睿灵不仅为老年人以及肿瘤、神经精神类疾病、肝功能严重受损患者等人群提供了安全有效的新冠用药选择，凭借其优势临床价值，也为轻中度患者用药带来新选择，从而使得自身应用范围更广、适用人群更多、服用安全性更高，有望成为国家和地方主要的储备用药。

　　不久前，在广州实验室主办的“单药3CL靶向新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片研发研讨会”上，钟南山院士指出，来瑞特韦片为新冠治疗提供了重要保障，研究团队通过大协作，实现了单药给药方案的重要突破，丰富了我国药物储备，也为全球抗击新冠感染提供了更多的中国治疗方案。

　　众生药业董事长陈永红表示，未来公司将继续秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业宗旨，加大研发创新投入力度，令旗下更多产品持续守护大众健康。

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编辑：李佳佳