中新网上海新闻5月12日电(李佳佳)礼来近日在此间公布了SURMOUNT-5研究的详细结果。该结果显示，在研究的的主要终点中，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻；在关键次要终点中，替尔泊肽在所有减重目标中均优于司美格鲁肽。

　　SURMOUNT-5研究是一项开放标签3b期临床试验，旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症(如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的超重成人(且不合并糖尿病)，GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽 (tirzepatide)与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽(semaglutide)的有效性与安全性。在第 72 周时，替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点，且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽的优越性。

　　“得益于多种肥胖管理药物的最新进展，越来越多的医生和患者正在见证着相较以往更为显著的减重有效性，”威尔康奈尔医学院综合体重控制中心主任、威尔康奈尔医学院桑福德·艾·威尔代谢研究教授、纽约长老会医院/威尔康奈尔医学中心糖尿病及肥胖症专科医生、SURMOUNT-5 主要研究者Louis J. Aronne 博士表示，“SURMOUNT-5 头对头研究结果表明，与司美格鲁肽相比，替尔泊肽能实现更显著的体重减轻，这进一步支持了替尔泊肽作为肥胖管理的一种有效手段。”

　　“目前，中国已有超5亿成人受到超重和肥胖影响，而肥胖与224余种慢性疾病相关。预计到2030年，肥胖相关医疗支出将占国家医疗费用总额的22%左右。”礼来中国总裁兼总经理德赫兰表示，“解决肥胖问题将对人类健康产生深远影响，遏制这一威胁已刻不容缓，这也是礼来持续创新的愿景与动力。此次公布的头对头研究数据结果，让我们更加坚信，安全有效的创新疗法将为患者带来重要价值，为支持国家‘体重管理年’计划的实施提供强有力的抓手。”

　　替尔泊肽是一种每周一次注射的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ 胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。替尔泊肽是一种单分子多肽，可结合并激活人体天然肠促胰素受体 GIP 受体和 GLP-1受体。GIP受体和GLP-1 受体均表达于大脑中调节食欲的重要区域。替尔泊肽可能通过影响食欲来减少能量摄入。替尔泊肽针对慢性肾脏病 (CKD) 和肥胖患者临床结局(MMO) 的研究正在进行中。

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编辑：王丹沁