中新网上海新闻5月28日电（记者 陈静）中国糖尿病人群数量众多，糖尿病黄斑水肿(DME)作为糖尿病严重并发症之一，是糖尿病患者视力损害的首要原因。

　　记者28日获悉， 新一代抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)单抗倍优适®(布西珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)。

　　在中国，超过半数DME患者年龄在40岁-60岁之间，他们面临视力问题、眼部不适、精神压力甚至失明，健康和生活质量受到很大影响。作为全球首个用于眼科的人源化单链抗体药物，倍优适®在中国获批首个适应症，将为国内DME患者带来治疗新曙光。

　　作为一种慢性疾病，DME治疗应快速消退水肿并维持长期视力改善。国家眼部疾病临床医学研究中心负责人许迅教授在此间对记者表示，尽管多份国内外最新指南均推荐抗VEGF药物治疗作为DME一线治疗方案，但目前抗VEGF药物无法完全满足治疗需求。超50%的DME患者面临控制不佳的困境，需要多次往返医院接受治疗，患者亟需疗效更佳、给药更便利的药物，以减轻疾病负担。

　　相比于上一代产品，布西珠单抗实现强效控制积液、延长治疗间隔等治疗突破。患者在治疗初期仅需每6周注射一次，维持期可延长至12周注射一次。相比现有抗VEGF药物，布西珠单抗大大减少了患者往返治疗的次数，从而改善既往DME患者面临的治疗困境，为患者重获清晰视界提供更多治疗选择。

　　据了解，在正式获批之前，依托海南博鳌、粤港澳大湾区等一系列先行先试政策，布西珠单抗得以提前惠及部分地区患者，同时也积累了中国人群的真实世界数据。来自广东韶关的张大爷是首批获益者之一。由于爱人已去世数十年，确诊DME后一直由孩子轮流照看。经规范治疗后，张大爷视力水平得到恢复，更重拾起打太极拳的晚年乐趣，生活质量显著提升。另一位家住深圳的李女士在尝试了多种治疗方式后依然视力模糊，在大湾区接受布西珠治疗后已经重新回到了裁缝师的岗位，生活回归了正轨。

　　据悉，布西珠单抗治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)、增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)适应症的上市许可申请已分别于2024年10月、2024年12月提交国家药品监督管理局申请，有望让中国更多眼底病患者获益。(完)

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编辑：李秋莹