中新网上海新闻6月3日电(记者 陈静)今年，阿斯利康连续第七年登上美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会，并在ASCO期间公布包括两项乳腺癌重磅研究在内的多项研究数据，展现其在以创新药物和产品管线改变肿瘤治疗结局上所取得的进展。

　　乳腺癌的分子分型，主要包括HER2阳性，HR阳性和三阴性乳腺癌。阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅3日接受记者采访时表示，阿斯利康的管线，无论是已商业化上市的产品，还是未来即将引入市场中，亦或是研究取得临床阳性结果进展、未来可能引入治疗中的创新方案，已在这三个基因分型中做了非常充分的布局，包含了早期、晚期，包含到新辅助、辅助、晚期一线、一线进展后的精准靶点抑制药物。

　　“对于HER2阳性患者来说，我们的研究涵盖HER2阳性和HER2低表达分型。这是前所未有的突破，重新定义了乳腺癌的治疗格局。”关冬梅表示，“在这次ASCO上，我们公布了DESTINY-Breast09研究，进一步评估德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗获益。在后续对HER2阳性乳腺癌的探索当中，我们还会进一步推进向前到辅助，到新辅助的阶段。”

　　据介绍，对于激素受体(HR)阳性的患者，在今年ASCO上，重磅临床研究SERENA-6发布。该研究评估了Camizestrant与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂联合，用于一线治疗HR阳性、HER2阴性且肿瘤出现ESR1突变的晚期乳腺癌患者。

　　关冬梅透露，三阴性乳腺癌相较其他两个基因分型来说，目前化疗是更加基础的治疗方案。阿斯利康目前正在探索ADC药物用于三阴性乳腺癌的一线治疗，希望通过新的ADC机制，为三阴性乳腺癌患者带来新的治疗选择。据悉，随着研究推进，阿斯利康希望能够尽快帮助中国的患者，将相关药品引入到中国市场。

　　“中国始终是非常重要的全球创新高地。”关冬梅接受采访时表示，阿斯利深耕中国。在创新合作方面，阿斯利康在中国设立了双引擎的研发中心，中国的患者数量众多，临床研究数据质量显著提升，已经成为全世界临床研究的重要基地。阿斯利康在中国构建了强大的临床研发网络，在中国高发的胃癌、肝癌、胆道癌等领域，中国团队引领了近20项全球临床研究。 

　　阿斯利康在推动科学与创新的同时，也会特别注重在创新方案的临床应用，助力提升基层诊疗能力，以及提高药物的可及性。    

　　“对于乳腺癌诊疗来说，中国的诊疗指南已基本与全球同步。有些领域可以说，在全球处于领先的位置。”关冬梅表示，由于医疗资源的不均衡，一定程度上会导致当乳腺癌患者首诊在基层医院的时候，可能会出现误诊、漏诊等等各种情况。基层诊疗能力、药物的可及性以及患者的认知等都是影响因素。

　　她认为，对于阿斯利康来说，缩短从指南到实践的“最后一公里”，实现创新药物最大程度惠及到广大患者，是企业的重要使命。据介绍，在国家癌症中心牵头下，阿斯利康参与支持在全国范围内搭建乳腺专病中心(BCCE)，包含精准诊断、规范治疗、数智管理三大板块。具体来说，就是通过线上线下结合的方式开展MDT(多学科诊疗)活动，带动区域规范诊疗实践提升，并结合AI技术搭建患者随访管理平台，推进乳腺癌规范化治疗，从以疾病为中心向患者为中心变革诊疗模式。据悉，阿斯利康支持BCCE项目建设，目前已落地全国150多家医院，惠及超过4万余名乳腺癌患者。如今BCCE项目还在持续扩大和推进当中，在湖南、广东、陕西、天津等地都已初见成效。关冬梅希望该项目能够结合分级诊疗优势，助力推进由国家-省级-地区辐射区域诊疗变革，这有赖于各个层级的专家和学术机构的支持。

　　在肿瘤慢病化趋势明显的当下，阿斯利康长期支持基金会、协会开展各个癌种的患者关爱公益项目，进行规范的疾病教育知识科普，并呼吁社会各界给予癌症患者更多的关爱和支持，如乳腺癌“健康有她”等项目。这些项目能够帮助患者和患者家属更加清楚、全面了解自身的疾病，和它可能会带来的过程当中需要注意的事项。(完)

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编辑：王丹沁