中新网上海新闻6月9日电(记者 陈静)中国创新药企方面9日披露，其拥有全球权益并自主临床开发的新型共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 EVER001胶囊治疗中国原发性膜性肾病(pMN)患者的一项1b/2a期研究的初步结果，数据显示EVER001在原发性膜性肾病的患者中有效且耐受性良好，支持其具有治疗以蛋白尿为特征的自身免疫性肾小球疾病的潜力。

　 企业首席执行官罗永庆9日在此间表示，在第62届欧洲肾脏协会大会(ERA 2025)上，该企业通过集中口头报告形式发布了上述成果。“非常高兴看到EVER001临床试验阶段性数据的积极结果首次在国际学术大会上公布，这款新一代BTK抑制剂在治疗原发性膜性肾病患者中展现出疗效，且总体安全性和耐受性良好，我们将继续加速推进EVER001的全球临床开发，以更快速度满足患者的迫切临床需求。”他说。

　　目前，原发性膜性肾病是仅次于IgA肾病的原发性肾小球疾病，在中国的患者总数约为200万，欧美及日本合计超过22万人，逾三分之一患者最终将进展为终末期肾病。该疾病尚无获批治疗药物，长期依赖传统免疫抑制方案，存在复发率高、毒副作用大等临床痛点。EVER001在早期临床中展现出差异化疗效及良好安全性，有望成为全球同类最佳药物。 

　 业内人士指出，BTK靶点正成为全球自身免疫性疾病药物开发的关键通路，具备较高的技术壁垒与商业转化价值，EVER001在目前的临床研究中已显示出用于自身免疫性肾脏疾病的高治疗潜力；中国药企拥有EVER001用于肾病的全球权益，有望填补全球肾病治疗空白，后续可能向全球市场展开出海授权(BD)合作，EVER001有望成为其继耐赋康®之后的下一款国际化肾病重磅产品，中国药企凭借多管线布局正在领跑肾科创新疗法赛道。

　　在此次ERA 2025大会上口头报告展示的EVER001治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验为一项正在进行中的中国研究，用于评价EVER001以蛋白尿为特征的肾小球疾病的中国患者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学。共有31名经肾脏活检证实的抗-PLA2R自身抗体阳性的原发性膜性肾病患者分别入组低剂量组和高剂量组，接受EVER001共36周的治疗。截至2024年12月17日，1b/2a研究收集到了更多患者的更长期数据，其中低剂量组10位患者随访至52周，高剂量组10位患者完成了24周治疗。

　　 北京大学第一医院赵明辉教授表示，作为新一代BTK抑制剂，EVER001具有共价可逆的优势、较好的选择性、较强的靶点结合能力、以及较少的脱靶毒性等，在原发性膜性肾病中展现了治疗潜力。“在第62届欧洲肾脏协会年会上公布的EVER001的1b/2a期研究初步结果显示，EVER001在高低两个剂量组中均表现出较快的抗-PLA2R自身抗体下降和较好的蛋白尿改善，同时安全性和耐受性良好。“赵明辉说，目前，全球尚未有药物获得批准用于原发性膜性肾病的治疗。传统免疫抑制剂治疗效果相似，但有些药物停药后易复发，且伴随不良反应。因此，我们希望推进EVER001的临床试验，为患者带来更多治疗选择。”

　　据悉，EVER001未来也将布局IgA肾病、微小病变性肾病、局灶节段性肾小球硬化和狼疮性肾炎等多种自身免疫性肾脏疾病。业内认为，EVER001作为机制新颖的共价可逆BTK抑制剂，基于庞大的患者人群、迫切的临床需求、突出的疗效兼具安全性，具有较高的全球交易价值，未来很可能达成重磅出海授权合作，该产品有望成为中国首个出海的自身免疫性肾脏疾病领域的创新药。

　　此外，在本次国际学术会议上，全球首个且唯一完全获批IgA肾病适应症的对因治疗药物耐赋康®也发布了9项最新研究进展，结果显示其全面支持“对因治疗、尽早治疗、全部治疗”的IgA肾病新管理策略，巩固其一线基石治疗领导地位。目前耐赋康®已获中国、美国和欧洲完全批准用于IgA肾病治疗，受到国内外权威指南推荐。(完)

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编辑：王丹沁