中新网上海新闻2月27日电(记者 陈静) 2型糖尿病作为中国高发慢性疾病之一，患者基数庞大，与此同时，超过六成患者合并超重或肥胖。

　　记者27日在此间从相关跨国药企获悉，ACHIEVE-3研究结果发表于《柳叶刀》。 ACHIEVE-3 研究在中国近20个城市开展，纳入百余名中国患者。研究结果显示，orforglipron 在中国人群中展现出与全球一致的有效性和安全性，为未来2型糖尿病治疗格局带来了新的可能，也为中国临床实践提供了重要参考。

　　ACHIEVE-3是该研究系列的首个头对头对照研究，旨在评估orforglipron与口服司美格鲁肽在经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中的安全性和有效性。orforglipron是一种小分子口服GLP-1受体激动剂，服用时没有饮食或饮水限制。

　　研究结果显示，新口服药在控糖和体重管理方面，都显示出显著优于口服司美格鲁肽的效果。在总胆固醇、收缩压及甘油三酯等多项心血管危险因素方面，orforglipron组也观察到具有临床意义的改善。据了解，该研究为期52周，共纳入1698名参与者，分为四个活性治疗组：orforglipron 12mg和36mg以及口服司美格鲁肽7mg和14mg。

　　“当前，很多2型糖尿病患者在治疗过程中仍面临依从性挑战。”上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟平教授是ACHIEVE-3研究中国主要研究者，她表示，“Orforglipron 通过突破口服肽类 GLP-1受体激动剂在给药时间、进食和饮水方面的严格限制，使治疗更贴合患者的日常生活节奏。其兼具疗效与便利性的特性，有望为更多患者提供一种既易坚持、又能真正改善长期管理体验的治疗方案。”

　　整体而言，orforglipron每日一次服用，且不受进食或饮水时间限制。相较部分需空腹服用并等待进食的既有口服方案，这种给药方式更加友好，有助于降低长期治疗负担。而小分子药物在生产工艺、储运条件等方面具有一定优势，无需冷链运输与冷藏保存，有潜力触达更多有需求的患者。据透露，企业方面已向全球40多个国家监管机构提交orforglipron上市申请。

　　当下，如何更好回应患者个体化、差异化需求，提升长期管理质量与生活质量，进而帮助减轻患者家庭和社会的负担，是当前医学界和公共卫生领域共同关注的课题。随着围绕肥胖症和2型糖尿病等代谢性疾病的创新研发持续深化，以循证医学为基础的临床研究不断积累，为慢病防治体系优化提供科学支撑。伴随创新成果逐步完成监管审批并进入临床实践，中国慢病管理“工具箱”将进一步丰富，有望在提升患者生活质量的同时，逐步减轻社会整体负担，为推进“健康中国”建设提供有力支持。(完)

注：请在转载文章内容时务必注明出处!   

编辑：